@Air Compressor
2025-03-31
Combien de pression d’air comprimé est nécessaire pour l’industrie médicale
Les besoins en air comprimé dans l’industrie médicale varient en fonction du type d’équipement et doivent être pris en compteFonctionnement de l’équipement, sécurité du patient et normes d’hygiène。Voici les exigences spécifiques et l’analyse des scénarios d’application typiques :
I. Exigences de pression de base
| Scénario d’application | Range de pression | Demandes de flux(Exemple) | Exigences critiques |
|---|---|---|---|
| ventilateur | 0,4 – 0,6 MPa | 50 à 200 L / min | Pression stable pour éviter que les fluctuations de marée ne nuisent à la respiration du patient |
| Table d’opération / Table d’examen | 0,6 à 0,8 MPa | 300 – 800 L / min | Réglage de la position de réponse rapide, réservoir de gaz requis |
| Table de traitement dentaire complète | 0,5 – 0,7 MPa | 100 à 300 L / min | Système de séchage intégré nécessaire pour empêcher les brouils d’eau d’entrer dans la bouche |
| équipement de laboratoire automatisé | 0,4 – 0,8 MPa | 10 à 100 L / min | Un filtre de haute précision (0,01 μ m) est requis |
| Salle d’isolement sous pression négative | -0,02 MPa | Contrôle de variable | Ventilateurs à pression négative spéciaux requis, scénarios d’application de compresseurs d’air non conventionnels |
II. Exigences de qualité spéciales
- Processus stérile：
- L’équipement lié à la procédure doit être configuréStérilisation à haute température(résistance à la vapeur de 121 ° C).
- L’air final doit passerFiltration HEPA(0,3 μ m efficacité ≥ 99,97 %).
- Contrôle de faible dew point：
- L’équipement de contact avec les gaz respiratoires doit être-40 °C Point de rosée sous pression(ISO 8573 – 1 Classe 1)
- Recommandation d’adoptionSéchoir d’adsorption + séchoir à membranecombinaison.
- Garantie sans huile：
- Doit utiliserCompresseur de lubrification sans huile(comme une machine à vis sèche).
- Installation terminaleFiltre à brouillard d’huile coalescente(Résidus ≤ 0,003 ppm).
Configuration typique du système
- Appareils de soutien respiratoire：
- Compresseur + réservoir de gaz (≥ 1 m3) + lyophiliseur + filtre à charbon actif + filtre bactérien.
- Système d’intégration de salle d’opération：
- Station centrale d’alimentation en gaz (équipée de plusieurs machines à vis sans huile) + réseau de tuyauterie annulaire + vanne de régulation de pression de zone.
- Robot de laboratoire：
- Compresseur d’air silencieux sans huile (≤ 60 dB) + module de séchage miniature + tuyau en acier inoxydable.
IV. Exigences de conformité
- Norme conformeISO 7396 – 1 (système de gaz médical), ISO 8573 – 1 et d’autres spécifications doivent être respectées.
- Exigences de certificationLe compresseur doit être certifié MDSAP (Medical Device Single Audit Procedure).
- Exigences de surveillance: InstallationPoint de dew en ligneetDétecteur de teneur en huileLes données sont conservées pendant ≥ 2 ans.
V. Suggestions de sélection
- Type de compresseur：
- Sélection préférentielleMachine à vis sans huile à fréquence variable(Économie d’énergie et pression stable).
- Recommandé pour les unités de secoursCompresseur de type piston(réponse à une demande soudaine et élevée).
- Exigences de matériaux：
- Les parties en contact avec les gaz médicaux doivent êtreAcier inoxydable polissé électrolytiquement(Ra ≤ 0,4 μ m).
- Utilisation du SealPlatine sulfure siliconeouPTFE。
- Surveillance intelligente：
- ConfigurationSystème de surveillance à distanceAlarme de qualité de l’air en temps réel.
- Recommandation d’intégrationModule de maintenance préventivePrédire le cycle de remplacement de l’élément.
RésuméLe système d’air comprimé de l’industrie médicale doit être « sûr, propre et stable » comme noyau, il est recommandé de concevoir par une équipe d’ingénierie médicale professionnelle et de vérifier régulièrement par un tiers (par exemple, selon les tests de norme HTMS). Pour les équipements de soutien à la vie tels que les ECMO, une alimentation en gaz de secours indépendante et un dispositif de commutation manuelle doivent être configurés.